Adaptarea pentru a rula la Proboscideas

Datorită studiu al grupului filogenia Proboscideas Osborn (Osborn, 1936, 1942) sa dovedit a fi una dintre cele mai dezvoltate. Cu toate acestea, problema originii acestor animale în ansamblu, precum și toate copitate este încă destul de vag. Originea copitate, chiar mai clar, deoarece se crede că rădăcinile ei lasă într-un grup de polimorfă Condylarthra, și nu este clar doar ce fel sunt strămoșii lor imediate. Despre aceiași strămoși Proboscideas se poate spune doar că acestea sunt susceptibile de a fi apărut de la unele ramură specială a aceluiași Condylarthra. Din aceeași ramură, cu excepția hidre Proboscideas, după toate probabilitățile, au avut loc (Zhiryakov), aardvarks și o sirenă.

La ce grup de familie și genul Condylarthra a fost aproape de stramosul comun al celor patru grupuri moderne de mamifere, este foarte dificil de spus.

Chiar mai dificil de a judeca cu privire la stilul de viață și obiceiurile acestui strămoș comun necunoscut de rude moderne de elefanți. Ceea ce știm despre stilul de viață și obiceiurile Zhiryakov moderne și mai ales aardvarks și plutitoare care sapa sirenele, prea puțin pentru a ajuta la clarificarea tipului de circulație sursă Proboscidea. Poate că rudele moderne ale Proboscideas Zhiryakov cel mai apropiat în mișcare la strămoșii lor, cu toate acestea, îmbunătățirea hidrele de circulație la sol este de obicei însoțită de o reducere la mamifere Rays membrelor. În Proboscideas același număr de grinzi nu este redusă. Salvarea structura cu cinci colțuri ale mâinilor și picioarelor de elefanți tot mai ironic că membrele lor ca copitate, suportă doar funcția locomotorie.

Restaurarea viața mai multor grupuri dispărute unitate Proboscideas, Osborne a subliniat că reprezentanții multor ramuri ale acestor animale a fost caracterizat printr-un stil de viață de coastă și de nutriție mlăștinoase vegetație luxuriantă-iubitoare de apă.

De coastă și vegetație de mlaștină adesea este scos în afară de rădăcini, care erau îngroșarea nutritive. Probabil din cauza colți dezvoltate de vegetație trăgând amplificate mușchii gâtului și a gâtului scurtat. Aparent, reducerea aspectului gâtului și trunchiului conectat, prin intermediul căruia elefant pune mâncare în gură.

Pentru a muta pe soluri mlăștinoase de mlaștini și a zonelor de coastă au fost necesare pentru a extinde picior și o parte, creșterea permeabilității mlaștini strămoși de elefanți, și astfel numărul de raze ale membrelor nu a scăzut. Acest lucru a fost necesar mai ales, în ceea ce istoria Proboscideas caracterizat printr-o creștere progresivă a greutății corporale a animalelor. Deja strămoșii direcți ai elefanți care au avut un trunchi, colți și extremitatea cu cinci colțuri, o tranziție treptată la alimentarea cu energie, iar lemnul este stăpânit din ce în ce linie, și stilul de viață savană. În aceste condiții, se rup de pe profitabile frunzele aflate la altitudini mari și mlădițe proaspete, care nu deține până la parno- mijlocii și cai. Rezultatul este o creștere în organism înainte de a deveni una dintre cele mai importante zone de elefanți reale filogenie adaptive. Coltii a dobândit o mai mare importanță ca arme de turneu, și un portbagaj lung le-a permis să se hrănească cu ramuri foarte mari, fără a se extinde la gât. membrele locomotorii În mod excepțional se pierd din ce în ce divizia externă a grinzilor și Proboscidea sunt moderne fascicul de un singur suport pilon format sac kozhnofastsialnym, imbraca cele cinci raze interne la cele mai multe dintre falangele unghială. Este probabil ca stramosii de mers primar de elefanți, a căror dimensiune nu depășește Zhiryakov moderne a fost nici un mers asimetric. Cu toate acestea, proboscidians moderne a pierdut abilitatea de a secundar muta salt mersul asimetric si viteza de mers a fost pasul rapid, timp în care cel puțin un membru este întotdeauna pe teren.

Proboscideas alungirea membrelor a determinat o schimbare a tipului de locomoție simetrice, în special în formele de mișcare lente. Acest lucru se explică prin faptul că membrele posterioare mișcarea înainte în picioare lungi animalele în picioare pe sol a împiedicat membrelor anterioare. Ca urmare, membrul din spate se pot deplasa liber pe locul formulării inițiale a coad. Cu toate acestea, așa cum sa menționat mai sus, în momentul accelerării mișcării de sprijin atitudine / transferului, t. E. Rata de scăderi ale membrelor. În această etapă, există un suport lateral la ritmul de locomoție și 1: 1. Astfel, deja în același ritm de locomoție, fără a schimba-l spre pași inohodeobraznyh picioarele din spate sunt transportate pe locul picioarelor din față pe aceeași parte. Prin urmare, cu accelerarea unui ritm de mișcare de locomoție spre elefant amble a pierdut relevanța. În plus, etapa de coasta apare mai probabil mai aproape ritmul de locomoție la trap sau amble. Pe ritmuri locomoție amble și trap faze de zbor apare când această accelerare, atunci când raportul de funcționare suport / transfer de la nivelul membrelor este 1: 1. În același timp, este cunoscut faptul că o reducere a ritmului membrelor aproape direct proporțional cu viteza, în timp ce ritmul de locomoție ritm rapid etapă de zbor are loc numai după valoarea suport relație / transfer de 1: 3. Astfel, apariția de zbor liber în timpul etapei de amble are loc la o rată de 3 ori mai mici decât apariția acestei faze într-un ritm rapid.

În cazul în mișcare lentă pentru elefanți compensa ritmul caracteristic de locomoție spre buiestru, prejudecată inversă are loc atunci când ritmul de locomoție accelera mișcarea.

Într-un ritm rapid sarcina principală cade pe orice membrelor în faza de mijloc a sprijinului său. Acest lucru se explică prin faptul că, în momentul de aterizare oricare desigur, să fie luată de povara pe el însuși, pentru aproape imediat după ce trece prin mijlocul celorlalte faze ale suportului membrelor. Când este vorba de pe această ultimă extremitate, acesta vine la mijlocul fazei de sprijin a terenului înainte de această finală. În legătură cu o astfel de distribuție a sarcinilor pe un membru într-un ritm rapid principala povară cade pe membrelor, situată în poziție verticală. Semnificația funcțională a unui astfel de distribuție a sarcinilor pe un membru este foarte mare atunci când rulează elefanți. menționat mai sus că cele mai mici momente de îndoire la genunchi și a gleznei cad sub formularea columnar și scurtarea segmentelor distale ale membrelor (picior, tibia). Acest puncte de distribuție, caracteristice animalelor statice, de fapt se schimbă puțin, și în timp ce rulează, datorită faptului că sarcina principală cade pe finitudinea elefanți în momentele de setare a acestora pe verticală.

elefanții specifice de funcționare cu pierderea secundară a fazei de zbor în ciclu, cu o distribuție uniformă foarte perfectă a sarcinii pe toate membrele cauzate de adaptarea la mișcarea la sol a animalelor foarte grele. Prin urmare, elefantii forma de rulare poate fi numit grele - graviportal (Gregory, 1912). Pentru elefanți ca pradă, caracterizate prin păstrarea coloanei vertebrale lombare sterno-tare pe tot parcursul ciclului de circulație. Prin urmare, modul în care elefanții de funcționare pot fi numite, precum și rularea dilokomotornym dorzostabilnym ungulate.

Pentru aceste metode și forme de funcționare caracteristice unui număr de caracteristici specifice ale mecanicii de mișcare, că cel mai bine este să urmeze, uita la schimbari in unghiurile articulațiilor membrelor skeleton vrisovannogo în cadre succesive contururile elefant de rulare.

Pentru membrelor posterioare tip caracteristic de muncă diferit de șold și genunchi articulațiilor. În cazul în care primul ciclu există doar două lucruri schimba direcția de schimbări în valorile unghiului, patru dintre ei la articulația genunchiului. În articulația genunchiului, ca și în alte mamifere, tranziția de fază de sprijin are loc numai în mișcarea de flexie a perioadei de pregătire pentru perioada extensor de accelerare. Celelalte trei puncte de tranziție modificările valorilor comune cad pe liber de transfer de fază membrelor. Articulația șoldului pe tot suportul neîndoită întregii faze. În faza timpurie a acestei prelungiri a transferului liber continuă, și apoi se continuă la încovoiere, care durează aproape la mijlocul acestei faze, astfel că în a doua jumătate au început deja prelungirea îmbinării.

Elefantii, ca și alte mamifere, există două tranziție ciclu de conducere de la flexie la extensie și două de la extinderea la flexia umărului și cotului articulațiilor. Cu toate acestea, în cazul în care alte mamifere din aceste patru puncte, doar unul este necesară pentru a sprijini faza, elefantii în fazele și de sprijin, precum și transferul liber al acestor două momente.

Faza de sprijin, umăr și cot la început continua să înmuia, apoi ușor îndoit, iar la sfârșitul fazei din nou înmuia. Ultima extensie continuă la începutul fazei de transfer liber, pentru a se deplasa rapid la o îndoire bruscă, spre sfârșitul variind de transfer de fază în extensie liberă. Unghiul dintre axa lamei și planul orizontal este redus considerabil în transferul fazei de liber și continuă să scadă la începutul fazei de sprijin, și apoi a crescut până aproape de sfârșitul acestei faze. Înainte de sfârșitul fazei de sprijin ea începe din nou să scadă, t. E. Ambele schimbări de direcție care au loc schimbări în unghiul de fază al suportului. Interesant, în șold schimbare similară comune în dimensiunea unghiului său de fază cade pe transferul liber.

Glezna și încheietura mâinii elefanți care lucrează în condiții speciale. Suportul se extinde la îmbinarea prin blocul de grăsime, și astfel sarcina de fractură acestor articulații este foarte scăzută. mișcări uriașe swing flexie-extensie la încheietura mâinii în timpul transferului liber de fază (152 °) nu coincide cu domeniul de aplicare al acestor mișcări în articulația gleznei (37 °). Motivul este că sprijinirea pe membrele anterioare, însoțite de hiperextensie a articulației încheietura mâinii, iar atunci când se deplasează peria de pe sol din cauza îndoirii sale. La transferul de glezna piciorului neîndoită precum și în sprijinul acestuia.

Greutatea enormă a elefanților, așa cum sa menționat, conduce la formularea picioarelor columnare. Astfel, pe de transfer de fază membrele libere au mișcări pe scară semnificativ mai mari în articulațiile membrelor decât pe faza de suport.

Deplasarea verticală a articulației șoldului și elefanți topuri lama sunt foarte limitate. Pentru șold comun sunt ceva mai mari decât vârfurile lamelor. Dacă luăm în considerare faptul că gradul de mișcare pe verticală a centrului de greutate ar trebui să fie chiar mai mici decât capetele apropiate ale membrelor, de fapt, se poate presupune că, în ciclul de deplasare a centrului de greutate se deplasează pe orizontală.

Astfel, trăsăturile caracteristice ale elefanților mecanicii de mișcare sunt:

1) rigiditatea coloanei vertebrale în timpul întregului ciclu alerga;

2) rectificarea relativă sustavovkonechnosteyvfaze suport;

3) prin două puncte schimbă direcția schimbării de magnitudine a articulației șoldului, și nu patru ca și în alte mamifere;

4) două puncte modificări ale valorilor unghiurilor umărului și cotului articulații în timpul fazei de sprijin, mai degrabă decât una ca și în alte mamifere;

5) marcant mișcările flexor-extensori mai mari la nivelul articulațiilor membrelor în timpul fazei de transport liber decât în ​​timpul fazei de sprijin;

6) absența virtuală a mișcării verticale a centrului de greutate în ciclul Elefanti mișcare;

7) imobilitatea capătului proximal al lamei în raport cu torsul.

Sursa: Rularea mamiferelor. Caracteristici adaptive ale organelor de locomoție. Gambarian P. 1972. Publ "știință", Leningrad. Dep., L. 1-334.