Tipuri de absorbante capacitate de soluri

Gedroits a identificat cinci tipuri de capacitatea de absorbție a solurilor

Saturarea mecanice. Această proprietate sol intarziere in porii particulelor de suspensii filtrabil. absorbție mecanică depinde de distribuția dimensiunii particulelor și adăugarea de sol. Argiloase și argiloase soluri absorb particule fine chiar. În solurile nisipoase, afânat grosier adăuga, astfel încât acestea sunt slab absorbite de particulele în suspensie.

Absorbția bazată pe o recepție mecanică colmatage (sedimentare) pentru a reduce filtrarea apei prin fundul și pereții canalului. Colmatage, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți proprietățile fizice ale apei și zakamnennyh și solurile nisipoase granularitate.

Capacitatea de absorbție biologică. Datorită absorbției selective de către plante și microorganisme necesare pentru elementele lor de viață (azot, fosfor, potasiu, etc.). Digerabili compușii lor solubili sunt transformați în substanțe proteice, acizi nucleici, celuloză și alte componente ale tesutului viu. Datorită absorbției biologică a solului este îmbogățit în mod sistematic cu materie organică, azot și minerale nutrienți. Astfel îngrășămintele minerale geochemical stocul aplicate pe sol este substanțial redus.

Capacitatea de absorbție chimică. Acest tip de capacitate de absorbție asociat cu formarea de compuși insolubili. În reacția Ca cation²⁺, Al³⁺, Fe³⁺ și parțial Mg²⁺ o solubili în apă sulfați, carbonați și fosfați formează precipitate compuse yerastvorimye. De exemplu, atunci când sunt aplicate pe sol ca urmare a îngrășămintelor cu fosfor acid fosforic anion interacțiunea cu cationi de calciu precipită ortofosfat de calciu:

2K₃RO₄ + 3Ca (NO₃)₂ = 6KNO₃ + Ca₃(PO₄)₂.

Capacitatea de absorbție fizică. Ca rezultat, capacitatea de absorbție fizică a moleculelor sunt concentrate pe suprafața particulelor de sol.

Chemat capacitatea de adsorbție a solului de a absorbi moleculele întregi de suprafață particule dispersate. Baza acestui fenomen este forța de atracție moleculară. Aceasta se datorează energia liberă a moleculelor și ionii prezenți pe suprafața fazei solide a solului. Este mai mare gradul de fragmentare a particulelor și o mai mare suprafața lor totală, mai puternic capacitatea de adsorbție a solului.

Solul absoarbe diferite săruri de soluții și gaze. În acest caz, unii dintre compuși solubili este împiedicat de leșie și gazoși compuși, de exemplu, amoniac, în atmosferă prin volatilizare.

Video: Kurachenko NL Capacitatea de absorbție a solului

Cu toate acestea, substanțe precum nitrați și cloruri, nu sunt absorbite de sol. Prin urmare, îngrășământ azotat este mai bine pentru a face chiar înainte de însămânțarea culturilor sau sub formă de fertilizator. Acest lucru va preveni poluarea apei și să asigure o utilizare mai eficientă a îngrășămintelor.

Capacitatea de absorbție a fizicochimic (schimb de adsorbție). Această capacitate a solului de a face schimb de unele dintre cationi difuze micele coloidale strat cu o cantitate echivalentă de cationi prezenți în soluția solului. Este cunoscut faptul că acidul mineral și săruri în soluția de sol într-o anumită măsură, se disocieze (se dizolvă) pentru cationi și anioni. Deoarece cea mai mare parte a solului coloizii are o sarcină negativă, ioni pozitivi, în principal, atunci soluția este absorbită, adică cationi. Schimbul de cationi în cationii de soluții de sol în faza solidă a solului, are loc în mod echivalent.

Gedroits a constatat că, în plus față de sol dizolvat cationi prezenți cationi insolubile în stare absorbită. Ele sunt asociate cu predkolloidnoy și fracțiunile special coloidale.

complex de absorbție a solului (PPK) pentru Gedroits, numit întreaga cantitate de coloizi organice și minerale din sol cu ​​absorbția ionilor. sol mineral încărcat negativ coloizilor în ACC include un grup de lut minerale (Montmorillonit, bidelit, caolinit, haloizit etc.), hidroxidului de siliciu și mangan. Hidroxizii de fier și aluminiu sunt amfolitoidam: în mediul acid în care sunt încărcate pozitiv și alcaline - negativ.

Coloizii organice din sol sunt prezentate substanțe humice. Ei au o sarcină negativă. În plus, ASC cuprinde celule bacteriene, și diverse complexe organice minerale compus coloid natură.

ASC la diferite soluri depinde de distribuția lor mărimea și compoziția mineralogică, conținutul humus, adică, din conținutul total de coloizi.

Capacitatea de schimb de cationi (capacitate de absorbție a Gedroits) - numărul maxim de cationi schimbabili, care poate stoca solul în stare absorbit schimb, exprimat în mg · eq / 100 g sol. solurile nisipoase au cea mai mică capacitate de schimb de cationi - 1 ... echivalent • 5 mg / 100 g sol argilos - 7 ... 8, argilos - 15 ... 18, argilă - 25 ... 30 mg· eq / 100 g sol și deasupra.

capacitatea de schimb cationic, în orizontul de humus sunt în general mai mari decât în ​​materialul de bază. Deci, la partea de sus orizont de humus aceasta atinge 50 ... 60 mg • eq / 100 g sol.

Compozitia absorbită de cationi includ cationi de calciu, magneziu, hidrogen, potasiu, sodiu, amoniu, fier și aluminiu. Absorbția de energie depinde de valența cationilor. Mai puternice cationi bivalenți absorbite (Ca²⁺, mg²⁺), Mai slab - monovalent (Na⁺, NH₄, K⁺). ion de hidrogen este o excepție, absorbția acestuia de energia de multe ori mai mare decât absorbția energiei chiar și cationi bivalenți. Asimilarea de cationi sol este foarte dependentă de concentrația acestora în soluția solului. Cationii cu o concentrație mai mare în soluție este forțat să iasă mai puternică AUC alți cationi.

Compoziția calitativă și cantitativă a ASC în soluri de diferite tipuri diferă în mod semnificativ. Astfel, ASC cernoziom saturate în principal Ca²⁺ și Mg²⁺. Este cunoscut faptul că acești cationi bivalenți provoca coagularea coloizilor și capabil să dețină simultan două particule coloidale. Și, din moment ce cernoziom conține de asemenea o cantitate suficientă de humus, structura valoroasă este formată în acesta.

Video: soluri podzolice-Sod

În solurile nord de zona cernoziomului cu excepția calciu și magneziu prezente în ASC hidrogen cation care creează o reacție acidă. În solurile din sud, împreună cu calciu și magneziu este prezent cation de sodiu.

Mai ales o mulțime de absorbit Na⁺ în soloneț. Solul saturat de sodiu în umed capabil să se umfle și se usucă puternic redusă în volum, în care există fisuri verticale care formează columnare separat.

În funcție de prezența hidrogenului sol absorbit subdivizat în baze saturate și nesaturate. Pentru solul saturat cu baze, includ sol negru, sol brun, serozems. complexul lor de absorbție sunt cationilor Ca²⁺, mg²⁺, na⁺. bază nesaturat

niyami sol - l podzolite, SOD-podzolite, pădure gri, mlăștinos și alte soluri ale zonelor taiga păduri și stepă. Acestea, împreună cu cationii Ca²⁺ și Mg²⁺ conține cationi H⁺ și A1³⁺. Gradul de saturare a bazelor de sol,%, calculat conform formulei

V = SX 100 / (S + H)

unde S - cantitatea bazelor absorbite, • mg eq / 100 g pochvy- H - aciditate hidrolitică mg · eq / 100 g sol.

Video: Kurachenko NL Solul - un corp natural deosebit

ion de aluminiu are un efect advers asupra creșterii și dezvoltării plantelor agricole numai într-o reacție puternic acidă. În prezența unui ion de soluție de ioni de hidrogen din aluminiu devine mobil și pot apărea ca soluție de sol, și ASC.

Astfel, proprietățile solului depind în mare măsură de compoziția cationilor schimbabili. Ca conținând Solurilor²⁺ și Mg²⁺, reacționează, aproape de neutru, acestea sunt ostruktureny bine și posedă proprietăți fizice favorabile. Solul în care AUC împreună cu Ca²⁺ și Mg²⁺ conține o cantitate semnificativă de Na⁺, au o reacție alcalină, ostruktureny rău și tratament dificil.

Pentru solul nu este saturat motive, caracterizate prin reacția acidă și o structură slabă.

Gradul de absorbție al anionilor solului depinde de natura anionului, compoziția coloizi și mediul de reacție. În absorbție chimică anioni de acid fosforic reacționează cu calciu, aluminiu și fier. Rezultat insolubil fosfați de calciu, alumină și fierul se acumulează în sol sub formă de precipitații. anionaproiskhodit fizice și chimice de absorbție prin reacția acestuia cu sesquioxides strat difuze și potențial strat al coloizilor încărcate negativ. Acest lucru sporește capacitatea de schimb și absorbția îmbunătățită a cationilor. În mediu acid sesquioxides crește activitatea, astfel încât absorbția este îmbunătățită anion de acid fosforic.

Absorbția solului ion fosfat are valori negative și pozitive. Pe de o parte, schimbul de anioni absorbit de, pierde activitatea cu timpul schimbului și format prin absorbție precipitatelor chimici solubili, de asemenea, nu sunt ușor accesibile plantelor. Pe de altă parte, absorbția ionilor fosfat în toate tipurile de geologice mari extrase din circulație și reținute în sol. Pentru o utilizare mai eficientă a îngrășămintelor fosfatice pe sol sub formă de granule, în care anionul acid fosforic poate fi consumat de către rădăcinile plantelor pe o perioadă mai lungă. Formele pulbere de îngrășăminte cu fosfor se deplasează rapid la îndemâna compușilor de plante.