Pisici de donare (și alte tehnologii de reproducere) - argumente pro și contra.

Cele mai multe dintre tehnologiile de există deja procesul de clonare, de exemplu, tehnologia de conservare a materialului celular al donatorului este cunoscut de mai mulți ani. Este similar cu cel utilizat pentru conservarea materialului seminal, ovule și embrioni de persoana. sperma stocate a fost mult timp folosit pentru inseminare artificială a bovinelor, astfel încât agricultorii nu au nevoie pentru a menține o fermă taur (tauri sunt adesea agresive si necesita consumatoare de timp suficient de ingrijire). In medicina este folosit pentru piele pielea altoire crescut de la un pacient celulele pielii proprii.

Oamenii de știință au învățat să se separe de ouă fecundate pe partea pentru a obține unele fructe. Metodele au fost dezvoltate, care permit, dimpotrivă, de a combina o pereche de ouă fecundate într-o singură. Puii rezultate arată complet normal, dar conține genetic "mozaic" Celulele de diverse genetic. Cele mai multe dintre tehnologiile dezvoltate la soareci, dar ele pot gestiona chiar și pentru a obține "himere"De exemplu, un amestec de ovine și caprine (bazol, GEEP). Ca și înainte, clonarea celulelor de orice tip, cu excepția oul rămâne o problemă. Dintre acestea, pe parcursul multor ani de cercetare, am reușit să obțin niște clone simple de animale, cum ar fi broaște, dar niciodată mai mare.

Clonarea Subiect intrat prima pagină a ziarelor în 1997, după clonarea cu succes a Oaia Dolly oamenii de știință scoțieni din celulă a unei oi adulte. De atunci, cercetătorii au fost capabili de a clona multe animale, inclusiv specii pe cale de dispariție, cum ar fi Gaur taur cel mai mare din lume. Gaura a dat naștere la o vacă, un vițel și, deși, ulterior, a murit de dizenterie, dar nu a fost din cauza faptului că el a fost o clonă. Cel mai adesea clonat oi, capre, vaci și porci. Cele mai eficiente și de succes până în prezent de la un singur experiment șoarecii au fost donate zeci de șoareci timp de șase generații. Cercetarea se desfasoara pe mai multe fronturi, chiar și cum ar fi clonarea mamut din țesuturi găsite în permafrost Siberia sau clonare dinozauri (de exemplu, așa cum se arată în "Jurassic Park"). Există speranță pentru înviere specii recent disparute cum ar fi Quagga (tip zebră) lup marsupial (Tasmanian marsupial tigru), sau pasăre Dodo folosind ADN din probe de celule taxidermic sau conservate.

Acum, perspectiva mamuti de clonare și dinozauri arata la fel de îndepărtată ca și existența lor în trecut. Cu toate acestea, oamenii de știință din societățile comerciale manipularea genelor febril în speranța de a deveni primul pentru a afla cum de a clona cu succes o pisică domestică. Cu toate acestea, există o serie de probleme care vor trebui să fie depășite de-a lungul drum.

Aproape toate tehnicii de clonare a animalelor până în prezent suferă de niveluri ridicate de clone ale mortalității fetale și neonatale. De George Seidel a declarat la Universitatea din Colorado cercetator toate tehnologiile existente suferă de dezavantaje semnificative. De exemplu, vacile clonate și oile sunt adesea născut periculos de mare. Dacă vițel obișnuit născut aproximativ 50 kg greutate, clona poate naște și 75 kg și dimensiunea corespunzătoare (adică, ori și jumătate mai grele și mai mare decât norma). Genele care controleaza "includere" și "închidere" creșterea fetală nu funcționează întotdeauna corect clone.

Excesiv fat mare nu este suficient spațiu în uter, astfel încât acesta poate fi nascut cu defecte ale membrelor. Pentru aspectul lor, în cazul în care fătul moare în uter, de multe ori trebuie să facă o cezariană. Clonele sunt adesea găsite anomalii în dezvoltarea de rinichi, inima, plamani sau sistemul imunitar. Motivele pentru care aceste abateri, ajungând de la animale clonate este de 30 la sută, sunt în prezent necunoscute. Nivelul normal al defectelor congenitale (de la animale care nu sunt clonate), de obicei, nu depășește 5 la sută din speciile care se reproduc sexual, oferind un mecanism de corectare a erorilor care decurg din progeniturile viitoare.

Printre anomalii de dezvoltare gasite la animale clonate sunt adesea găsite defecte în care organele vitale sunt doar parțial formate sau formate în mare parte din celule non-specializate. Un astfel de organism la naștere nu este în măsură să-și îndeplinească funcția sa, pentru a face acest lucru trebuie să constea dintr-o celulă specifică. Ovulul fertilizat este modul obișnuit include instrucțiuni, care, în timp util încep să se formeze celule specializate, iar la momentul potrivit producția lor este oprită. Am clonat pisici, aceste instrucțiuni pot conține erori - de exemplu, vasele de sânge sunt formate în patru până la cinci ori mai mult decât în ​​mod normal, din cauza care inima nu este în măsură să facă față cu pompare de sânge pe tot corpul. Se pare că genele care au fost active în ovulul fertilizat, și apoi opriți atunci când viața unei pisici nu este un donator "inclus", Din nou, atunci când clonarea dintr-o celulă a unui animal adult. Această ipoteză explică de ce clonarea este mai mult succes în crearea unei clone a embrionului - gene cruciale "include" sau "întrerupe" producția anumitor celule din embrioni încă rămân active.

Unele rezultate de dezvoltare a embrionilor anormale pot fi asociate cu leziuni cauzate de tratamentul celulelor în timpul transferului nuclear, sau în stadii incipiente de dezvoltare în condiții normale de inseminare artificială embriona- de bovine sunt adesea fixe nașteri descendenți anormal de mare. Embrionii dezvoltat de obicei la stadiul de blastocist (aproximativ 120 celule), în laborator, înainte de implantat mame surogat. Mediul chimic în care embrionii în curs de dezvoltare nu pot furniza pe deplin condițiile necesare apar ca rezultat al dezvoltării anormale. Celulele donatoare pot conține mutații sau ADN deteriorat - aceste abateri nu apar până când celula funcționează ca parte a unui organ specific, dar devin vizibil atunci când celula este utilizată pentru "construcție" întregul organism.

În 2002, oamenii de știință americani au putut calcula o genă specifică care poate fi responsabil de ce cele mai multe încercări de a clona mamifere se încheie cu un eșec. Probabil, clonarea de eroare a organelor de celule apar din cauza faptului că genele lor nu sunt "reprogramat" astfel încât să se asigure dezvoltarea întregului corp al unei pisici. Pentru clonarea cu succes, țesuturi de celule nucleu de organe (care pur și simplu produc mai multe celule tisulare ale acelorași organe) trebuie să fie programate în același mod ca și nucleele celulelor embrionare, care sunt capabile să producă toate celulele corpului. Se pare că, în procesul de clonare a genelor reprogramate de multe ori nu se întâmplă în mod corespunzător. Ca rezultat, doar aproximativ 1 la suta din celulele utilizate duce la nașterea unei pisici. Printre aceste clone, care sunt născuți vii, mulți au abateri.

Oamenii de știință au studiat celulele clonate in cautarea genei-reprogrammatora este declanșată, astfel încât nucleul donator s-a putut reprograma pentru dezvoltare ca celulele de embrion, și nu ca un anumit celulele corpului. Doar o treime din nuclee de donatori gena a fost prezent în totalitate. Mulți dintre ceilalți, el a fost prezent nu complet. Astfel de celule sau nu se pot dezvolta sau nu poate duce la apariția unui embrion normal. Experimentele cu embrioni mouse-ul se dovedesc critice in procesul de clonare unei anumite gene (Oct4) pentru reprogramarea celulelor în stadii incipiente de dezvoltare. În cazul în care nivelul de activitate al acestei gene nu este suficientă pentru a crea un nou individ, încercarea de clonare eșuează. Cu excepția unui foarte bine cunoscut de succes prin clonare (oaia Dolly si pisica Sisi), câteva clone supraviețuitoare de multe ori au trăit mult timp și au avut anomalii congenitale. Cu toate ca aceasta gena special, nu explică toate eșecurile, acesta poate fi responsabil pentru aproximativ 90% din eșecuri.

O mai modernă metodă - transfer de cromatină, așa cum este revendicat, reduce semnificativ dezvoltarea anormala a fatului si este mai fiabil în producția de clone bine formate cu funcționare în mod normal, organele interne. Cu toate acestea, doar timpul va spune dacă acest lucru este așa în realitate.

observarea Controlul vieții donate prin șoareci de transfer nucleare efectuate la Institutul National de Boli Infectioase din Tokyo, a relevat faptul că aproape toate partidele, speranța de viață a fost mai mică decât cea a omologilor estestvennorozhdennyh. Experimentele spun mai multe despre faptul că unele efecte de clonare nu apar la etapa inițială a vieții clone. Doisprezece clone masculi șoareci în comparație cu grupurile de control de 7 șoareci s-au născut în mod obișnuit și 6 șoareci "tuburi". În doi ani, au murit 10 șoareci clonate, în timp ce printre non-clonat - doar trei. Moartea a venit pe set de motive, inclusiv pneumonie, boli hepatice, cancer si tulburari ale sistemului imunitar. In experiment cu soareci donat la Universitatea din Hawaii, 1 din fiecare trei clone născute normale, excesul de greutate după câteva săptămâni.

Clonarea cu succes Sisi a generat printre proprietarii de pisici o falsă speranță pentru oportunitatea de a recrea animalele moarte în viitorul apropiat. Clonarea nu va fi o formă eficientă de reproducere, în timp ce oamenii de știință nu găsesc o modalitate de a reprograma genele sunt vitale pentru dezvoltarea unui embrion sănătos. Transferul cromatină poate fi, de asemenea, o soluție parțială.

Cu toate acestea, experții cred că succesul clonarea în masă a pisicilor în jurul valorii de colț. Deja, oamenii de știință și cercetătorii din domeniul conservării celulelor, clonarea, cultura de țesut și lucrează la clonarea pisicilor și a obține rezultate încurajatoare.