rum.orsitaning.ru

Deficitul de piruvat kinază la pisici.

piruvat kinază

- Această enzimă, care este în celulele roșii din sânge (eritrocite), care le permite să producă energia necesară pentru viață. Cu un deficit de durata de viata enzimei de celule roșii din sânge este redus semnificativ, reducând astfel numărul total de celule roșii din sânge în sânge circulant, adică anemie.

Deficitul de piruvat kinază - boală ereditară de pisici, care este cel mai adesea observate între reprezentanții rasei abisiniană și somaleză. Înregistrate ca câteva cazuri de boala la pisici domestice Shorthair.

Simptomele de deficit de piruvat kinază la pisici

Caracteristica principală a deficitului de piruvatchinază la pisici este dezvoltarea de anemie. Cu toate acestea, în cazul în care organismul este capabil să producă rapid noi celule sanguine roșii (măduvă osoasă), semne de anemie, apar, de obicei intermitent.

Cea mai mare parte a anemiei timp sau este slab, sau în curs de dezvoltare lent, permițând pisica să se adapteze la cantitatea redusă de celule roșii din sânge, astfel încât pisicile nu prezintă nici un semn de boală.

Rezultatul anemiei la pisici sunt destul de vagi simptome, cum ar fi letargie si pierderea poftei de mâncare. Cu toate acestea, varianta cu dezvoltare rapida pisica, viata in pericol de anemie severă. Deoarece deficiența de piruvat kinază se referă la boli ereditare, anemia adesea este slabă și nu întotdeauna evidente. Simptomele clinice importante pot apărea numai atunci când pisica ajunge la o vârstă suficient de avansată.

Mecanismul de moștenire al deficitului de piruvatchinază la pisici

Pentru dezvoltarea deficitului de piruvat kinazei gena responsabilă pereche separată. Boala este moștenită în mod recesiv autozomal.

Moștenirea deficit piruvatkinază la pisici

Acest lucru înseamnă că ambii cromozomi trebuie să aibă defect la dezvoltarea deficitului de piruvat kinază. Dacă numai un singur cromozom este defect, iar al doilea este "normal" (Pereche heterozigotă), cromozomul corect este dominant. Acțiunea recesivă (defect) cromozom va fi blocat, iar pisica, restul de purtător al unui defect genetic, rămâne sănătos, se observă că nu piruvat simptomele de deficienta kinazei.



Boala se transmite pisici homozigote (care au ambele copii ale cromozomului defect), în cazul în care ambii părinți sunt afectate de deficit de piruvatkinază sau defect sunt purtători. Având în vedere că transportatorii rămân sănătoși și boala pisoii nu se poate manifesta în primii ani de viață, la momentul respectiv, când vom reuși să detecteze prezența defectului genei pisica, ea (el) poate avea mai multe litiere cu o mulțime de pisoi.

Atunci când asocierea purtători ai defectului sau operatorul de transport și pisicile bolnave întotdeauna poartă riscul de pisoi bolnavi. În același timp, operatorul de transport pisica puteți lega în condiții de siguranță cu partenerii sănătoși (cu o pereche de cromozomi normali), ca și în acest caz, nici unul dintre pisoii nu vor fi deteriorate în timp ce doi cromozomi, in timp ce aproximativ unul din patru va fi un purtător al bolii.

Diagnosticul de deficit de piruvat kinază la pisici

În prezent, există teste ADN de incredere care detecteaza deficienta piruvatkinază la pisici. ADN-ul de test poate fi efectuat pe probe de sânge sau frotiu din cavitatea bucala. Conform rezultatelor testului efectuat în laboratorul veterinar, un specialist cu un grad foarte ridicat de precizie determina daca o pisica este complet sănătos (în sensul de deficit de piruvat kinază), un purtător al genei defecte, sau cuprinde doua copii anormale de cromozomi (și, prin urmare, este un pacient).

Conform rezultatelor determina starea genetică, cu excepția posibilitatea de a diagnostica deficit de piruvatkinază la pisici, dar, de asemenea, să se adapteze programele de creștere, astfel încât să se reducă numărul de boli ereditare la pisoi de reproducere.

Care pisicile sunt la risc de deficit de piruvat kinază?

Deficitul de piruvat kinazei găsite la pisici în multe țări din întreaga lume. Conform unor studii la pisici și roci etiopiene somaleze de la 15 la 30% dintre animale sunt purtatori ai genei de deficit de piruvat kinază.

Pentru crescătorii de pisici abisinian si rase de somalezi este important să se cunoască statutul genetic al producătorilor lor de a construi program de creștere cu contul său de care se va reduce treptat numărul de purtători ai genei defecte, și de a reduce riscul de naștere a puilor bolnavi. Acest lucru este important, deoarece, deși boala este, de obicei, o formă destul de ușoară, pot exista cazuri de viata in pericol anemie.

Atunci când cumpără un pisoi etiopian sau rasa somalez are sens pentru a verifica cu amelioratorului dacă testele au fost efectuate pentru prezența deficitului de piruvat kinază, și dacă da, care au fost rezultatele.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Anemia la pisici: tipuri, diagnosticare, terapieAnemia la pisici: tipuri, diagnosticare, terapie
Pisici Gemoplazmoz.Pisici Gemoplazmoz.
Anemia la pisiciAnemia la pisici
Boli ale sistemului sanguin al animalelorBoli ale sistemului sanguin al animalelor
Pisici Mucopolysaccharidosis.Pisici Mucopolysaccharidosis.
Anemia la pisici.Anemia la pisici.
Director de boli pisici.Director de boli pisici.
Pisici anemie infecțioasăPisici anemie infecțioasă
Anemia la pisici - Simptome, cauze si tratamentAnemia la pisici - Simptome, cauze si tratament
Boli ale pisicilor, însoțite de reacții alergice citotoxice.Boli ale pisicilor, însoțite de reacții alergice citotoxice.
» » Deficitul de piruvat kinază la pisici.
© 2021 rum.orsitaning.ru