Solkoseril

Compoziția și forma de unguent și gelatină în tuburi de 20 tuburi G- gel oftalmic la 5 injecție g- la 2, 5 și 10 ml fiole într-un pachet de 25 de bucăți. Constituent preparare: gemoderivat din sânge deproteinizată bovină - 42,5 mg / ml, Apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice:

farmacodinamie. Solcoseril - vițeii gemoderivat deproteinizat din sânge, obținut prin dializă și ultrafiltrare, cu o gamă largă de substanțe constituente naturale moleculară mică, cu o greutate moleculară de 5000 Da, dintre care numai unele sunt atât chimic, cât și farmacologic. In testele in vitro cat si in timpul studiilor preclinice și clinice, a relevat faptul ca medicamentul:

• Aceasta susține metabolismul aerob și fosforilării oxidative și facilitează reaprovizionarea celule de înaltă fosfați de energie care sunt malnutriți;
• creșteri in utilizarea in vitro a oxigenului si glucoza de transport în țesuturi și celule, care sunt afectate de hipoxie și sărăcit; metabolic
• îmbunătățește procesele de reparare a țesuturilor deteriorate reganeratsii și cu putere inadecvate;
• previne sau reduce degradarea secundară și modificările patologice sisteme celulare deteriorate reversibil;
• Acesta accelerează sinteza colagenului în modelele in vitro;
• stimulează proliferarea și migrarea celulelor in vitro.

Astfel, formularea exercită un efect protector împotriva țesutului într-o stare de hipoxie și malnutriție, promovează regenerarea, accelerează vindecarea rănilor.

Farmacocinetica. Absorbția, distribuția și eliminarea componentei medicament activ - deproteinizat gemoderivat standardizate nu pretează pentru a studia prin metode farmacocinetice convenționale, cum ar fi radiomarcaj sau de când gemoderivat deproteinizată cuprinde un amestec de diferite molecule cu diferite proprietăți fizico-chimice. În cursul studierii farmacocineticii la animale a arătat că medicamentul se dezvoltă în decurs de 20 min (10-30 min) după injectarea în bolus parenteral, efectul său este menținut timp de 3 ore după administrare. La pacienții cu insuficiență hepatică și renală și modificările de vârstă metabolice până în prezent nu a relevat nici o influență asupra acțiunii Solcoseryl. Nu se cunoaște modul în care ingredientele active pătrund prin placenta sau in laptele matern.

indicaţii: medicamente prescrise pentru boli vasculare ocluzive konechnostey- insuficiență venoasă cronică a inferior konechnostey- diabetica angiopatii- trofică yazvah- grad-dermic arsuri 2-3 plastike- prolezhnyah- matseratsii- leziuni ale corneei de diferite etiologii (cauza): cheratită (inflamația corneei) eroziune ( suprafata defectului mucoasa) si ulcerul cornean, arsuri chimice ale corneei, pentru tratamentul pre- și post-operatorie în timpul keratoplastia.

Video: Solkoseril ridurilor si pentru intinerire faciala

Contraindicații: nu au fost identificate. Când utilizați gel de ochi nu este potrivit pentru conducerea vehiculelor.

Dozare si aplicare: administrat intramuscular sau intravenos, și topic sub formă de unguent sau jeleu. De obicei, tratamentul combinat este efectuat: medicamentul este utilizat ca injecție, și topic. După îmbunătățirea și începe epitelizarea utilizate numai extern.

Video: Creme de față. Solkoseril. Efectul Botox

In escare administrate intramuscular sau intravenos, 1-2 capsule pe zi și topic (lăptișor) până la granulare, apoi unguent până epitelizare. In cazul arsurilor - 2-4 capsule pe zi, intramuscular sau intravenos și topic unguent sau gel. Cand leziuni ale pielii radiatii unguent sau gel, 1 fiolă pe zi intramuscular sau vnutrivenno- aplicat local pentru prevenirea leziunilor cutanate radiatie murdărită lubrifiere unguent piele solkoserila- a continuat timp de 2 săptămâni. după iradiere. In leziuni trofice severe (ulcere, cangrenă) la 4-5 fiole pe zi, concomitent cu terapia locală.

administrată intravenos într-o injecție convențională (1-2 fiole) sau picurare (3-5 fiole în 250 ml de soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu). Medicamentul poate fi administrat intraarterial picurare (3-5 fiole în 500 ml de soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu).

Video: Solkoseril

Durata tratamentului depinde de natura procesului și fluxul său. De obicei continuă de 4-8 săptămâni. Atunci când tendința de a repeta procesul după epitelizarea continua să utilizeze medicamentul timp de 2-3 săptămâni. (1-2 fiole pe săptămână intramuscular sau intravenos).

Concomitent cu aplicația poate fi utilizată solcoseryl antibiotice, vasodilatatoare și alte mijloace, dacă este necesar.

Există dovezi de eficacitate (ameliorarea durerii, a accelera vindecarea ulcerului gastric) în tratamentul ulcerului gastric și duodenal, pneumonie acută. Aplicat intramuscular 1 fiolă (2 ml) de 1-2 ori pe zi, timp de 10-12 zile. In tratamentul colitei cronice (inflamarea colonului), a propus să se utilizeze un solkoserilom micro-clismă. Conținutul unui tub (20 grame sub formă de lăptișor) diluat în 30 ml de apă caldă și fiartă după clismă administrat zilnic timp de 10 zile.

Într-o formă de dozare specială (gel 20%) utilizat în tratamentul bolilor corneei (trofică / asociate cu leziuni de tesut / putere depreciate, distrofii infecțioase / funcției de reducere datorată infecției / corneei și colab.). Medicamentul este administrat în sacul conjunctival.

Video: Rețeta pentru tinerețe veșnică? Ce se va întâmpla dacă ai pus cu fața solkoseril și dimexide?

Efecte secundare: preparat este in general bine tolerat. Atunci când este utilizat sub formă de jeleu posibila ardere a pielii care nu necesită întreruperea tratamentului.

Instrucțiuni speciale: pentru a reduce riscul de reacții alergice la pacienții cu alergie necunoscută origine recomandată înainte de începerea tratamentului de perfuzie subcutanată introduce Solcoseryl 0,5 ml dintr-o soluție de testare. Nu amestecați soluția de medicament cu alte medicamente într-o singură perfuzie, de exemplu, este utilizat împreună cu teboninom (extracte de ginkgo biloba). Ca un derivat de sânge de vițel Solkoseril conține potasiu. Prin urmare, este necesar să se respecte aceleași precauții ca și în aplicarea medicamentelor care conțin potasiu. Este necesară prudență atunci când se aplică pacienților Solcoseryl cu hiperkaliemia, insuficiență renală, tulburări de ritm cardiac, infarct miocardic acut, sau alte condiții care necesită utilizarea de medicamente care sporesc nivelul de potasiu din plasma sanguină.

Studii controlate ale funcției de reproducere la animale nu au demonstrat un risc pentru fat, dar care nu au efectuat studii la femeile gravide. Prin urmare, decât dacă este absolut necesar, nu utilizați medicamentul în timpul sarcinii.

Nu există date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării. Dacă este necesar, terapia în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Condiții de depozitare: într-un loc răcoros, întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C