Adaptarea pentru a rula de la lagomorfe

funcționare mecanică. Printre lagomorfe sunt slabospetsializirovannye și extrem de alergători, ceea ce determină un interes deosebit în acest grup de mamifere, în legătură cu analiza de un fel de mod de a se adapta la termen. Cu toate acestea, analiza biomecanica a iepurilor de funcționare nu au fost încă efectuate.

Datele disponibile din literatura (Camp și Borell, 1937- Bohman, 1939- 1950, Dondogin Gureev 1964, și altele.) sau extrem de saraci, sau pur și simplu greșit. Primii patru autori, examinând morfologia lagomorfe (în special în detaliu Dondogin Ts), a legat-o cu o adâncime de specializare a reprezentanților individuali în cursă, dar acestea sunt: ​​atenție puțină tehnică de funcționare. AA Gureyev încearcă să descrie și chiar lagomorfele de rulare conduce ciclu de poziții succesive de funcționare (Gureyev, 1964. Cu toate acestea, ca și descrierea de funcționare și cadrele date de acest autor desen, din păcate, au o foarte asemănare cu realitatea.

Din cele de mai sus, este clar că în primul rând a fost necesar pentru a înțelege mecanismul de funcționare lagomorfe. Imaginile în mișcare de studiu galop pikas (Ochotona alpina) Și sălbatic-iepure (Oryctolagus cuniculus) Vă permite să marcați, pe de o parte, unele dintre caracteristicile comune ale mișcării inerente în toate aceste forme, iar pe de altă parte - o serie de caracteristici specifice care disting pikas rula de la hares de funcționare și iepuri.

Pikas când sărind peste din piatră în piatră, de obicei, ateriza pe picioarele din față pe marginea pietrei. Tot corpul lor după aterizare la început coboară, apoi cu o flexie activă bruscă a spatelui este ridicată, astfel încât membrele posterioare sunt plasate na aceeași margine a pietrei. Astfel, se poate distinge pikas întins zbor pas merge după repulsie membrele posterioare, iar etapa de aterizare pe membrele anterioare. A doua etapă de zbor - Traversat - ei de fapt nu există. În linii lente pikas sunt capabile să se deplaseze într-un trap, iar un alt mers simetric.

Când se execută în hares și iepuri există un galop tipic, cu fazele suportului membrelor din spate, membrele anterioare întinse și etape și a traversat timpul zborului. In faza de suport, o curbare membrelor anterioare ascuțite ale spatelui, oferind accelerația necesară pentru un zbor crossover. In faza a membrelor posterioare susține unbent spate puternic, crescând astfel viteza de deplasare. Astfel, un obiect ascuțit de îndoire înapoi aceleași Iepurii caracteristice și pikas. În pikas această mișcare oferă o ridicare a corpului la nivelul unui plan de altă piatră, iar în iepuri și iepuri - etapă de zbor Crossed.

Aparent, strămoșii comune ale tuturor lagomorfe sunt structural similare cu verhnepaleotsenovym Eurymylus. Este foarte probabil ca aceste animale a trăit ca pikas moderne în depozite aluvionare de pietre. Probabilitatea unei astfel de mod de viață a strămoșilor lagomorfelor bazate pe următoarele.

Pentru toate lagomorfe caracteristica galop modernă poluparny tipic. După cum sa menționat mai sus, galopul poluparpy caracteristic pisicilor. În aceasta din urmă a dezvoltat ca o adaptare la unul sau mai multe salturi de la prinderea prada. un salt calcula cu precizie, în acest caz, acesta este cel mai bine deservit de un impuls simultan ambele. Sferturi. Pentru un termen lung este mai economic galop intermitent, care devine comună tuturor câinilor, copitate și chiar un ghepard, ai căror strămoși, precum și alte pisici, sa bucurat poluparnym galop. Salvarea poluparnogo galop chiar și în extrem de alergători - lagomorfe - indică faptul că strămoșii lor au fost necesare salturi calculate cu precizie.

De mare viteză strămoși de mers asimetrice ale tuturor grupurilor de mamifere au fost salt ricoșeu primitive. În cazul în care oricare dintre ramurile de mamifere adaptate salt ricoșeu primitiv,. se dezvoltă ca habitatul principal al scatterings de pietre, ritmul lor principal este viabil. Atunci când sărind peste o piatră de pe malul membrelor posterioare înainte de piatră, după o fază de sprijin din spate în timpul saltului ricoșeu primitivă ar fi proporțională cu distanța dintre pietre. În același timp, în timpul salt mare la aterizare a fost făcută pe membrele posterioare, și mici - pe partea din față. Desigur, o astfel de diferență în metodele de aterizare ar încălca acuratețea estimării distanța necesară atunci când sar din piatră în piatră. De aceea, locuind în piatră ar conduce Masini de introducere la inhibarea mișcării sferturilor posterioare până la momentul de aterizare pe forelegs de animale.

Spre deosebire de ramurile copacilor, pentru care se poate agăța de strângere ale trunchiului membrelor anterioare, pietrele sunt adesea plate, iar atunci când umed la fel și alunecos. Prin urmare, animalul care are labele din față pe marginea pietrei, cu atât mai profitabile ridică întregul corp drept în sus și trăgând trunchiul și membrele posterioare la piatra efectuate nu trăgând în mod activ membrele anterioare, dar din cauza îndoirea coloanei vertebrale. În cazul în care trecerea la termen secundar în spații deschise astfel de tip de la nivelul membrelor și coloanei vertebrale duce la galop în timpul zborului care încrucișat în loc de împingere activă furnizată ascuțite în principal prin îndoire înapoi. Activitatea membrele anterioare la caracteristica de împingere activă a copitate și prădători au condus la faptul că membrele din față și din spate implicate aproape la fel în ciclul locomotorie.

În același lagomorfe pare exprimat puternic diferențierea a frontului de lucru și picioarele din spate: partea din față este în principal de lucru pentru absorbția șocurilor în timpul aterizării și înapoi și înapoi - pentru a da accelerația necesară a centrului. gravitația. Poate că un alt argument în favoarea pietre primare lagomorfe de habitate din pot fi tipice Masini de introducere pentru ei galop poluparny. Când sărind peste din piatră în piatră animalului înainte de fiecare salt se oprește, efectuează un salt de la locurile lor. Desigur, acest lucru se face simultan împinge cele două membrele posterioare, t. E. Mastered poluparny Canter. Depozitarea acestui tip de mișcare în pasajul secundar pentru a rula în spații deschise pot depune mărturie pentru perioada lungă de strămoșii lor lagomorfe, în pietre Placers. Astfel, diferențierea rolului picioarele din față și din spate, rolul activ pliere în spate de funcționare, precum și dezvoltarea Gallop poluparnogo găsi lor

Nu ar trebui să fie un absolut iepurilor poluparnost galop. De multe ori, în urma poate fi văzut că marginea din față a picioarelor din spate este situat la mijloc, cel puțin marginea posterioară a pistei celeilalte laba. Prădători și pradă, care se deplasează în lateral și în diagonală la galop, toate piesele sunt situate într-o singură linie longitudinală, iar diferența dintre ele a pistei pistei de păsări este atât de mare, încât, practic, de preferință iepurilor poluparnogo galop nu este pusă la îndoială.

De lagomorfe mecanicii de circulație comunitare menționate mai sus permite combinarea Event Type termen general metoda lor dorzomobilny metalokomotorny se execută, care acoperă întregul grup, deși unii dintre reprezentanții săi pot fi detectate și caracteristici specifice în stare de funcționare mecanică. Diferența în termen între liane și de fapt, exprimat la iepuri de tip funcționează extremitățile din față, care au iepuri juca rolul de amortizoare, în timp ce corpul pikas împingând în mod activ după aterizare pe piatră.

Grupul de fapt, de asemenea, prezintă iepurilor de câmp diferențele în mecanica mișcării asociate cu adâncimea de expertiză în derularea și dezvoltarea diferitelor habitate. Astfel, părul alb și iepuri de câmp manciurian prefera habitate forestiere și iepurele, și Tolai locuiesc mai mult spațiu deschis. Iepurii găuri Dig complexe și în loc să facă pe termen lung, în general, graba doar de la unul la altul adăpost. Diferența de funcționare iepure de câmp iepure de câmp și bine capturat în studiul de urmele lor. Măsurarea fazelor individuale ale ciclului canter pe piesele din iepurele arătat că o fază de zbor întinsă (măsurată prin urme ale membrelor posterioare pentru a urmări forelimb) au aproape egală cu lungimea unei etape de crossover de zbor (măsurat de urme la fr coad urme de membre posterioare).

La accelerare rula atât în ​​etapa de zbor la creșterea Hare aproape la fel, și de multe ori chiar stadiyaperekreschennogopoleta poate okazatsyabolee lung, chemrastyanutaya. Am iepurele etapă întins zborul este întotdeauna plus mai perekreschennoy.Krome, prin creșterea vitezei de rulare stadiyarastyanutogo poletaudlinyaetsya în bolsheystepeni, chemperekreschennogo, chtodelaetescheboleerelefnoyraznitsu în tipul de piese și iepure de câmp iepure de câmp. Astfel, în iepurele lent de funcționare, când sunt întinse și un zbor etapă de crossover aproximativ egal cu 0.9- 0,95 m, iar accelerația mișcării întinsă etapă de zbor este crescut la 1,4-1,6 m, iar un crossover - până la 1,8-2,0 m Y iepurele aceeași treaptă la rulare lentă întinsă. zboară la o medie de 0,8-0,9 m, si un crossover -. 0.6-0.7 m la accelerare etapă de circulație întinsă sale creșteri de zbor la 1,8-2,1 m, si un crossover -. la 0,8-0,9 m o astfel de diferență în tipul de urme de Hare Hare și similare diferența în urmele de copitate. Forestiere forme de ungulate ca Belyakov, caracterizate printr-o etapă de mare întins zbor, iar locuitorii din spații deschise, ca un iepure de câmp, - stadiile de egalitate întinse și a trecut timpul zborului. La fel ca ungulate, diferențele în lungimile de zbor de pași, în toate probabilitățile legate de traiectoria abruptă a salt în timp ce rulează. După cum a fost deja calculată pentru ungulate, locuitorii din unghiul de emisie spații deschise a centrului de greutate este mult mai mică decât cea a locuitorilor din pădure.

Sursa: Rularea mamiferelor. Caracteristici adaptive ale organelor de locomoție. Gambarian P. 1972. Publ "știință", Leningrad. Dep., L. 1-334.